Osteoporosis
PENDAHULUAN
Osteoporosis
adalah penyakit yang menyerang jutaan orang di seluruh dunia. Hal ini
ditandai dengan massa tulang yang rendah dan mikro-arsitektur kerusakan
jaringan tulang, menyebabkan kerapuhan tulang dan akibat peningkatan
risiko fraktur. Insiden patah tulang vertebral dan pinggul meningkat
secara eksponensial dengan usia lanjut (Otto, 1999). Osteoporosis
terjadi bila tubuh gagal untuk membentuk tulang baru, atau ketika tulang
tua terlalu banyak diserap kembali oleh tubuh, atau keduanya. Kalsium
dan fosfat adalah dua mineral yang penting untuk pembentukan tulang
normal. Sepanjang remaja, tubuh menggunakan mineral ini untuk
menghasilkan tulang. Jika asupan kalsium tidak cukup, atau jika tubuh
tidak menyerap cukup kalsium dari makanan, produksi tulang dan jaringan
tulang dapat menjadi rusak (Anonim, 2004). Listen
PERMASALAHAN (Otto, 1990)
Variasi
dalam insiden dan prevalensi osteoporosis di seluruh belahan dunia
sulit ditentukan karena terhambat masalah definisi dan diagnosis. Cara
yang paling memungkinkan menggunakan angka patah tulang pada orang tua
yaitu dengan membandingkan antara prevalensi osteoporosis dengan
populasi dengan. Namun, osteoporosis biasanya tidak mengancam jiwa, data
kuantitatif dari negara-negara berkembang langka. Meskipun demikian,
konsensus saat ini bahwa sekitar 1,66 juta patah tulang pinggul terjadi
setiap tahunnya di seluruh dunia, bahwa kejadian ini akan meningkat
empat kali lipat pada tahun 2050 karena semakin banyak orang yang lebih
tua, dan bahwa kejadian yang disesuaikan menurut umur.
Di
negara-negara dengan insiden fraktur tinggi, tingkat lebih besar
terjadi pada perempuan yaitu tiga sampai empat kali lipat. Jadi,
meskipun secara luas dianggap dalam negara sebagai penyakit yang
mempengaruhi perempuan, 20% dari tulang belakang bergejala patah tulang
dan 30% dari patah tulang pinggul terjadi pada pria. Di negara-negara
dimana angka patah tulang rendah, pria dan wanita lebih sama
terpengaruh. Insiden vertebral dan pinggul patah tulang pada kedua jenis
kelamin meningkat eksponensial dengan usia. Hip-fraktur menempati angka
tertinggi di perempuan Kaukasia yang tinggal di daerah beriklim sedang,
agak lebih rendah pada wanita dari Mediterania dan negara-negara Asia,
dan terendah pada wanita di Afrika. Negara-negara dalam transisi
ekonomi, seperti Hong Kong Khusus Administrasi Wilayah (SAR) dari China,
telah melihat peningkatan yang signifikan dalam angka patah tulang yang
disesuaikan menurut umur dalam beberapa dekade terakhir, sedangkan
tingkat di negara-
negara industry tampaknya telah mencapai angka yang
tinggi.
Insiden hip fraktur mudah
untuk di ukur karena semua wanita dan laki-laki yang fraktur, hip
mereka dirawat dan rumah Sakit catatannya dapat di akses. Menurut
penelitian, wanita kulit putih memiliki insiden fraktur paling tinggi
dengan rata-rata yang meningkat setelah usia 50. Penetapan Insiden dan
prevalen dari fraktur vetebrata lebih sulit dari hip fraktur karena
banyak pasien yang tidak sadar dari fraktur trsebut. Di inggris,
presentase wanita usia 45-69 dengan fraktu vertebral sejumlah 9.7-14.2
%, tergantung pada merode pengukuran. Pada penelitian pada 16,119 wanita
dan laki-laki eropa usia 50-79, seluruh prevalensi vertebrata fraktur
(menggunakan metode moderate spesifik) ada 12 % darilaki-laki dan 12%
pada wanita.
Pada intervensi
pemeriksaan fraktur, dari 26,137 wanita usia 55-80 yang di skrining
kepadatan tulang. Separuh dari mereka memiliki kepadatan tulang dibawah
rata-rata untuk usia 68 tahun. Pada kelompok dengan kepadatan tulang
yang rendah, 20 persen memiliki vertebral compression fraktur. Pada
wanita yang tidak melakukan pengobatan, insiden baru fraktur vertebral
5% per tahun, dan hanya 0.9% pertahun wanita yang tidak memiliki dasar
fraktur. Fraktur tersebut harus didokumentasikan dengan radiografi
karean satudari tiga dari wanita menunjukan mereka memiliki fraktur.
A. TIPE OSTEOPOROSIS (Anonim, 2005)
Osteoporosis
dapat diklasifikasikan berdasarkan kategori diagnostik, etiologi, atau
tahap untuk membantu dokter mengelola pasien mereka. Klasifikasi ini
didasarkan oleh klasifikasi WHO, yaitu osteoporosis primer atau
osteoporosis sekunder. Osteoporosis primer merupakan jenis osteoporosis
yang terlihat pada orang tua dan wanita menopause masa lalu yang
kehilangan tulang lebih cepat dari yang diperkirakan untuk usia dan
jenis kelamin. Osteoporosis sekunder hasil dari berbagai kondisi yang
dapat diidentifikasi.
a) Osteoporosis Primer
Terdapat
dua jenis utama osteoporosis yaitu Osteoporosis tipe I dan osteoporosis
II tipe. Faktor menentukan bagi keberadaan yang sebenarnya
osteoporosis, baik tipe I atau tipe II, adalah jumlah kalsium yang
tersisa di kerangka dan apakah berada pada seseorang beresiko untuk
patah. Seseorang yang memiliki tulang sangat padat untuk memulai dengan
mungkin tidak akan pernah kehilangan kalsium cukup untuk mencapai titik
di mana terjadi osteoporosis, sedangkan orang yang memiliki kepadatan
tulang yang rendah dengan mudah bisa berkembang osteoporosis meski hanya
kehilangan jumlah yang relatif kecil kalsium.
Tipe
I osteoporosis (osteoporosis postmenopause) umumnya berkembang pada
wanita setelah menopause ketika jumlah estrogen dalam tubuh sangat
menurun. Proses ini menyebabkan peningkatan resoprtion tulang (tulang
kehilangan zat). Tipe I osteoporosis terjadi pada 5% sampai 20% wanita,
paling sering antara usia 50 dan 75 karena penurunan tiba-tiba kadar
estrogen pada postmenopause, yang akan menghasilkan penurunan yang cepat
kalsium dari kerangka. Hal ini terkait dengan fraktur yang terjadi
ketika terjadi pemadatan tulang bersama-sama menyebabkan rapuh tulang
belakang, dan dengan fraktur pergelangan tangan, pinggul, atau lengan
bawah yang disebabkan oleh jatuh atau kecelakaan kecil. Tipe 1 dihitung
untuk menentukan resiko lebih besar untuk osteoporosis pada wanita
dibandingkan pada pria.
Tipe
osteoporosis II (osteoporosis senilis) biasanya terjadi setelah usia 70
dan mempengaruhi perempuan dua kali lebih sering laki-laki. Tipe II
hasil osteoporosis saat proses resorpsi dan pembentukan tulang tidak
lagi terkoordinasi, dan kerusakan tulang mengatasi bangunan tulang. Tipe
II mempengaruhi tulang trabecular dan cortical, sering mengakibatkan
fraktur pada leher femur, tulang belakang, humerus proksimal, tibia
proksimal, dan panggul. Mungkin hasil dari pengurangan berhubungan
dengan usia pada sintesis vitamin D atau ketahanan terhadap aktivitas
vitamin D (mungkin dimediasi oleh reseptor vitamin D yang menurun atau
tidak responsif pada beberapa pasien). Pada wanita yang lebih tua, jenis
I dan II sering terjadi bersama-sama.
Osteoporosis Sekunder
Osteoporosis
sekunder disebabkan oleh kondisi lainnya, seperti ketidakseimbangan
hormon, penyakit tertentu, atau obat-obatan (seperti kortikosteroid).
Osteoporosis sekunder berjumlah kurang dari 5% dari kasus osteoporosis.
Penyebab termasuk penyakit endokrin (misalnya, kelebihan glukokortikoid,
hiperparatiroidisme, hipertiroidisme, hipogonadisme,
hiperprolaktinemia, diabetes mellitus), obat-obatan (misalnya,
glukokortikosteroid, etanol, Dilantin, tembakau, barbiturat, heparin),
kegagalan dan kondisi lain-lain (misalnya, imobilisasi, ginjal kronis ,
sindrom malabsorpsi, penyakit hati, penyakit paru obstruktif kronik,
sarkoidosis, keganasan).
B. PATOFISIOLOGI (Otto, 1999)
Mayoritas
ketidak normalan pada banyak kasus osteoporosis berhubungan dengan
peningkatan perembesan tulang pada tulang trabecula dan tulang cortical.
Penurunan ini diatur oleh rangkaian remodeling tulang. Hilangnya tulang
akan tergantung pada sejumlah unit remodeling tulang yang disebut BMUs
(Basic multiselule Unit) dan sejumlah kehilangan tulang diunit lain.
Sejumlah unit tersebut tergantung pada rata-rata permulaan dari BMUs
baru dan masa hidupnya. Jumlah tulang yang hilang di unit lain
tergantung pada aktifitas osteoblast dan osteoclast. Di individu lain
unit remodeling tulang hilangnya tulang dalam jumlah yang sedikit,
kemudian meningkat pada sejumlah unit akan menghasilkan peningkatan
kehilangan tulang. Situasi tersebut sering kali diartikan sebagai high
bone turnover, sebuah kata yang berarti dua. Hal tersebut lebih
dikatakan “ rata-rata pembentukan tulang yang tinggi dengan rata-rata
reabsorbsi tulang yang lebih tinggi”. Kehilangan tulang dapat juga
dilihat ketika rata-rata pembentukan tulang rendah, meskipun rata-rata
resorpsi tulang normal.
C. FAKTOR YANG MEMPENGARUHI MINERALISASI (Otto, 1999)
Sekali
osteoblast diendapkan sebuah matrik kolagen, maka harus di
mineralisasi. Aktivitas tersebut juga dikontrol oleh osteoblast. Jika
mineralisasi terhambat, pasien akan berkembang menjadi osteomalasia,
yang dapat mirip dengan osteoporosis. Hal tersebut dilihat dengan
tingkat kalsium dan fosfat yang tidak adekuat atau dengan toksis.
Pengobatan dengan biofospat dapat menghasilkan peningkatan mineralisasi
(pengerasan tulang). Hal tersebut akan menghasilkan peningkatan
kepadatan tulang, meskipun tulang masih keropos.
D. KELUHAN DAN GEJALA (Anonim, 2008)
Salah
satu tanda-tanda yang digunakan dokter untuk menentukan osteoporosis
adalah sakit punggung. Namun, diperlukan diagnosis lanjut untuk
memastikan seorang pasien terkena osteoporosis dan menentukan perawatan
yang akan dijalani pasien. Seseorang tidak dapat melihat atau merasakan
tulang semakin tipis, dan hanya dapat menjadi sadar akan kondisi ketika
seseorang telah patah tulang. Osteoporosis melemahkan tulang belakang,
sehingga tanda-tanda lain untuk melihat keluar untuk termasuk nyeri
punggung dan setiap perubahan tinggi badan.
E. PEMERIKSAAN PENUNJANG DIAGNOSTIK
1. Radiographic Findings (Otto, 1999)
Penurunan
densitas tulang (demineralisasi) dapat dideteksi dengan radiografi,
tapi tulang bisa tampak normal meskipun kehilangan 30 persen dari
mineral tulang. Bone Density Test jauh lebih akurat daripada radiographs
dalam menentukan kepadatan tulang. tulang paha proksimal berkorelasi
dengan kepadatan tulang. femur trabekula hilang secara berurutan,
tergantung pada fisik tekanan ke tulang, sehingga pola trabekular
tersisa menunjukkan tingkat keparahan kehilangan tulang. Patah panggul
dan tulang panjang biasanya jelas pada radiografi, walaupun,
kadang-kadang, patah stres mungkin tidak menimbulkan tanda-tanda sampai
beberapa minggu sehingga pada kondisi ini, bone scan radionuklida
merupakan cara dapat dilakukan untuk mentukan osteoporosis.
Pada
fraktur kompresi vertebra berbagai ahli radiologi dan studi klinis
telah menggunakan test yang berbeda kriteria, seperti tes diagnostik,
cut-point untuk menentukan definisi. Dari kedua test tersebut definisi
ditetapkan berdasarkan sensitivitas dan spesifisitas dari test. Umumnya
kriteria tertentu digunakan adalah tiga standar deviasi di bawah
ketinggian vertebral normal, atau kehilangan 80 persen dari ketinggian
vertebral anterior (dibandingkan dengan ketinggian posterior atau tinggi
vertebralis berdekatan).
2. Bone Density (Otto, 1999)
Bone
Density merupakan teknik untuk mengukur kepadatan tulang. Ada beberapa
metode yang tersedia untuk mengukur kepadatan tulang, namun saat ini
teknik yang paling banyak digunakan adalah dual energi x-ray
absorptiometri (DEXA). DEXA adalah metode yang efektif digunakan dalam
uji klinis dan mengkarakterisasi risiko patah tulang pada studi
epidemiologi besar. Teknik yang lebih baru seperti metode USG lebih
murah untuk mengukur massa tulang. Pengukuran USG biasanya dilakukan
di calcaneous, dan tidak mungkin untuk mengukur lokasi fraktur
osteoporosis seperti pinggul atau tulang belakang. tomography
kuantitatif dihitung dari tulang belakang, tetapi harus dilakukan
dilakukan dengan prosedur yang ketat di laboratorium.
Bone
densitometri dapat menjawab tiga pertanyaan klinis: (1) risiko patah
tulang apa yang terjadi di masa depan? Ini adalah alasan paling umum
untuk memperoleh tes, dan interpretasi sangat bergantung pada usia dan
sejarah klinis. Baik risiko jangka pendek dan jangka panjang harus
dipertimbangkan. (2) Apakah terdapat perubahan kepadatan tulang? (3)
Apakah seseorang mengalami penurunan kepadatan tulang? Jika kepadatan
tulang menunjukkan tulang kuat, maka hasil pemeriksaan lebih lanjut
untuk fraktur patologis harus dilakukan. Indikasi terakhir berlaku untuk
orang-orang muda karena kepadatan tulang sangat berpengaruh kejadian
patah tulang ketika usia tua.
Interpretasi pengukuran ini menggunakan nilai (Anonim, 2004):
a. Jika T skor adalah antara 0 dan 1, dianggap berada dalam kisaran normal.
b.
AT skor antara -1 dan -2,5 digolongkan sebagai osteopenia, yang adalah
nama untuk kategori kepadatan tulang antara normal dan osteoporosis.
c. Jika T skor di bawah -2,5, akan digolongkan sebagai memiliki osteoporosis.
3. Tes laboratorium ( Otto, 1999)
Tujuan
utama dari tes laboratorium adalah untuk memeriksa penyebab sekunder
osteoporosis. Uji kimia rutin (termasuk kalsium, fosfat, kreatinin,
protein, tes fungsi hati, elektrolit) dan jumlah darah akan mendeteksi
kasus gagal ginjal atau hati, anemia, atau asidosis. phospatase Alkaline
adalah metode murah untuk memeriksa aktivitas osteoblastik. Tes ini
akan mendeteksi osteomalacia sedang hingga parah atau penyakit Paget.
Pengukuran
kalsium urin 24 jam adalah tes yang berguna dan murah. Tingkat yang
tinggi akan terlihat pada hiperkalsiuria idiopatik, dan Tingkat yang
rendah menunjukkan malabsorpsi atau defisiensi vitamin
D. Pengujian
harus dilakukan pada asupan kalsium yang biasa dikonsumsi pasien.
Pengukuran yang simultan dari kreatinin dapat dilakukan untuk memeriksa
koleksi kalsium yang memadai.
Electhroporesis
protein harus dilakukan setiap kali ada pasien dengan patah tulang
baru. Kedua tes serum dan urin harus dilakukan karena beberapa pasien
dengan myeloma memiliki kelainan hanya satu. Kelebihan kortikosteroid
yang menyebabkan osteoporosis biasanya dapat dideteksi secara klinis
oleh featurs cushingnoid. Sebuah kortisol urin dapat membantu dalam
kasus-kasus membingungkan. penyimpangan hormon gonad adalah penyebab
yang sangat penting dari osteoporosis. Pada wanita yang posmenopausal,
tidak membantu untuk mengukur tingkat estrogen atau gonadrotropins.
Namun, pada pria, kadar testosteron harus diukur karena ada variabilitas
jauh lebih besar dalam prevalensi hipogonadism.
4. Uji Vitamin D dan kadar hormon paratiroid (Otto, 1999)
Uji
Vitamin D dan kadar hormon paratiroid termasuk uji yang mahal.
Kekurangan vitamin D sedang sering terjadi dalam ketiadaan hypocalcemia,
tetapi jika suplemen vitamin D secara rutin diberikan, tidak perlu
untuk melakukan tes ini pada pasien dengan kalsium normal.
hiperparatiroidisme primer hampir selalu menyebabkan hypercalcemia.
hiperparatiroidisme sekunder dapat terjadi dengan kalsium normal, tapi
kebanyakan kasus tersebut akan terdeteksi oleh kalsium urin rendah atau
penurunan fungsi ginjal. Pada pasien dengan kalsium serum abnormal atau
dengan penyakit tulang yang luar biasa berat
IV. FAKTOR-FAKTOR RESIKO
1. GENDER(Otto, 1999)
Osteoporosis
diyakini sebagai penyakit pada wanita, tapi prevalen pada laki-laki
juga meningkat seiring dengan usia. Sekitar usia 90, 17% dari pria
memiliki hip fraktur, dibandingkan dengan 32% wanita. Insiden dari hip
fraktur di U.S., orang dengan usia lebih dari 65, 8/1000 pada wanita dan
4.3/1000 pada pria. Pria memiliki usia hidup lebih pendek dari wanita,
sehingga mereka ditotal hanya 21% dari semua hip fraktur.
2. RAS dan ETNIK (Otto, 1999)
Perbedaan
penting pada ras, di kedua masa tulang dan prevalen dari fraktur yang
terlihat. Seorang yang berasal dari keturunan afrika memiliki masa
tulang lebih tinggi dan rata-rata kejadian fraktur rendah. Wanita Asia
memiliki masa tulang yang lebih rendah dari wanita kulit putih, tapi
menarik, proporsi rata-rata dari hip fraktur tidak rendah pada wanita
kulit putih.
3. Hormon
Faktor
risiko lain osteoporosis bagi wanita adalah menopause dini atau
menopause prematur, baik secara alami atau operasi pengangkatan indung
telur, tanpa terapi penggantian hormon, penggunaan alkohol yang
berlebihan; berolahraga terlalu keras yang menyebabkan menstruasi tidak
teratur; memiliki kerangka tubuh kecil, merokok, diet rendah kalsium,
dan diet rendah protein. Untuk pria, rendahnya tingkat hormon
testosteron pada laki-laki meningkatkan risiko, seperti halnya
alkoholisme kronis. Obat-obat tertentu, seperti glukokortikoid (misalnya
prednisone), heparin, dan phenytoin (Dilantin) dan riwayat keluarga
osteoporosis juga meningkatkan risiko osteoporosis pada pria dan wanita.
kondisi medis tertentu seperti hiperparatiroidisme, hipertiroidisme,
dan penyakit celiac dapat menyebabkan osteoporosis juga.
4. Nutrisi
Asupan
kalsium merupakan nutrisi yang paling penting dalam mencapai kepadatan
tulang yang optimal. Dosis kalsium adalah 800 mg/d pada usia 3-8 dan
1300 mg/d pada usia 9-17. Telah diperkirakan bahwa hanya 25% dari anak
laki-laki dan 10% dari perempuan usia 9-17 mencapai tingkat-tingkat yang
optimal. Ada kebutuhan nasional untuk menerapkan asupan kalsium yang
cukup sepanjang hidup, tapi terutama di awal hidup ketika massa tulang
adalah mengumpulkan, selama periode stres, selama kehamilan, dan
khususnya selama laktasi, dan usia tua saat penyerapan kalsium yang
tidak menentu. Cukup asupan vitamin D, yaitu 600-800 IU / hari yang
paling penting untuk memastikan penyerapan kalsium yang memadai,
terutama bila paparan sinar ultraviolet tidak mencukupi. Namun, dalam
sehari-hari asupan makanan kalsium sering diremehkan .
5. Umur
Osteoporosis
terjadi pada seseorang yang usianya semakin tua dan kehilangan jaringan
tulang mereka. Semakin lama hidup seseorang, semakin tinggi risiko
osteoporosis. kepadatan tulang berkurang sebagian karena kadar hormon
(seperti estrogen dan testosteron) penurunan sebagai usia orang.
Estrogen, hormon wanita utama, membantu mencegah tulang dari yang rusak
dan oleh karena itu membantu tetap padat dan kuat. Testosteron, hormon
laki-laki utama, merangsang pembentukan tulang.
6. Bentuk Tubuh
Wanita
dengan tulang kecil dan orang-orang yang tipis lebih cenderung memiliki
resiko osteoporosis. Sebagian alasannya adalah bahwa berat badan
memberi tekanan pada tulang, merangsang untuk membentuk tulang lebih.
Selain itu, perempuan kurus mungkin memiliki tingkat estrogen yang lebih
rendah daripada wanita lebih berat, karena wanita kurus biasanya
memiliki lemak tubuh yang kurang sebab Jaringan lemak memproduksi
beberapa estrogen.
7. Gaya hidup
Aktivitas
fisik mempengaruhi resiko berkembangnya osteoporosis. Tulang dibentuk
sebagai tanggapan terhadap aktivitas berat. Orang yang kurang aktif
secara fisik selama hidup lebih beresiko terkena osteoporosis. Orang
yang merokok atau minum-minuman beralkohol terlalu banyak, atau tidak
rutin berolah raga memiliki peluang meningkatkan terkena osteoporosis.
Asap rokok meningkatkan risiko karena mengganggu pembentukan kembali
tulang.
8. Diet
Diet
memainkan peran penting dalam mencegah dan mempercepat kehilangan
tulang pada pria dan wanita. Kekurangan atau berlebihan nutrisi tertentu
dapat meningkatkan risiko kepadatan tulang yang rendah dan
osteoporosis. Kekurangan Kalsium dan vitamin D, tentu saja, merupakan
faktor penting dalam risiko osteoporosis. Mereka yang tidak mendapatkan
cukup kalsium atau protein mungkin lebih cenderung mengalami
osteoporosis. Itu sebabnya orang-orang yang terus-menerus diet lebih
rentan terhadap penyakit. Orang yang tidak mengkonsumsi kalsium yang
cukup atau yang memiliki kekurangan vitamin D juga lebih mungkin untuk
mengembangkan osteoporosis.
9. Kurangnya sinar matahari
Pengaruh
fotokimia sinar matahari pada kulit merupakan sumber utama untuk
pembentukan tulang vitamin D. puncak di musim panas dan peningkatan
kerusakan tulang di musim dingin. Orang yang menghindari paparan sinar
matahari untuk mencegah kanker kulit mungkin menghadapi risiko
kekurangan vitamin D, terutama itu mereka sudah berusia lanjut.
Faktor resiko berdasarkan Tipe Osteoporosis (Anonim. 2005):
1. Osteoporosis Primer
Merupakan
prediktor massa tulang yang rendah pada perempuan, bertambahnya usia,
defisiensi estrogen, ras putih, berat badan rendah dan indeks massa
tubuh (IMT), riwayat keluarga osteoporosis, merokok, dan riwayat
fraktur. Konsumsi alkohol dan minuman yang mengandung kafein adalah
faktor risiko yang tidak pasti. menopause dini, dan tingkat rendah
estrogen endogen merupakan peran yang penting.
2. Osteoporosis sekunder
Gangguan
banyak dikaitkan dengan meningkatnya risiko osteoporosi yang terjadi
pada 30-60% kasus, seperti hipogonadisme, (kekurangan testosteron atau
estrogen oleh testis atau ovarium), gangguan endokrin, gangguan genetik,
gangguan hematologi, gastrointestinal penyakit (seperti penyakit
celiac), gangguan jaringan ikat, kekurangan gizi, alkoholisme, stadium
akhir penyakit ginjal, dan gagal jantung kongestif. menggunakan obat,
seperti kortikosteroid yang sangat berpengaruh. Dalam satu studi, 10 mg /
d prednisone selama 20 minggu mengakibatkan kehilangan 8% dari BMD
(Bone Mineral Density) di tulang belakang. Bahkan terhirup atau secara
lokal diterapkan kortikosteroid dapat menyebabkan keropos tulang.
Listen
Read phonetically
Dictionary - View detailed dictionary
V. CARA PENCEGAHAN (Wikipedia, 2010)
Metode
untuk mencegah osteoporosis termasuk perubahan gaya hidup. Namun, ada
obat yang dapat digunakan untuk pencegahan juga. Sebagai konsep yang
berbeda ada osteoporosis ortheses yang membantu untuk mencegah fraktur
tulang belakang dan mendukung pembangunan dari otot. Pencegahan dapat
membantu mencegah komplikasi osteoporosis.
a. Gaya Hidup
Gaya
Hidup pencegahan osteoporosis adalah pada inversi banyak aspek dari
faktor risiko potensial dimodifikasi. Sebagai tembakau merokok dan tidak
aman alkohol asupan telah dikaitkan dengan osteoporosis, berhenti
merokok dan moderasi asupan alkohol biasanya direkomendasikan dalam
pencegahan osteoporosis. Banyak faktor risiko lain, beberapa
dimodifikasi dan lain-lain non dimodifikasi seperti genetik mungkin
terlibat dalam osteoporosis.
b. Latihan
Mencapai
puncak massa tulang yang lebih tinggi melalui latihan dan nutrisi yang
tepat selama masa remaja adalah penting untuk mencegah osteoporosis.
Latihan dan gizi sepanjang sisa degenerasi kehidupan penundaan tulang.
Jogging, berjalan atau naik tangga sebesar 70-90% dari upaya maksimal
tiga kali per minggu, bersama dengan 1.500 mg kalsium per hari,
peningkatan kepadatan tulang dari lumbal (bawah) tulang belakang sebesar
5% selama sembilan bulan. Individu sudah didiagnosis dengan osteopenia
atau osteoporosis harus mendiskusikan program latihan mereka dengan
dokter mereka untuk menghindari patah tulang.
c. Nutrisi
Gizi
yang tepat termasuk diet cukup kalsium dan vitamin D misalnya. Pasien
yang beresiko osteoporosis ( menggunakan steroid) umumnya diperlakukan
dengan vitamin D dan suplemen kalsium dan sering dengan bisphosphonates.
Calcium supplements come in two forms: calcium carbonate and calcium
citrate. Suplemen vitamin D saja tidak mencegah patah tulang, dan selalu
harus dikombinasikan dengan kalsium. Kalsium suplemen datang dalam dua
bentuk: kalsium karbonat dan kalsium sitrat. Karena biaya yang lebih
rendah, kalsium karbonat sering menjadi pilihan pertama, namun perlu
diambil dengan makanan untuk memaksimalkan penyerapan. Kalsium sitrat
lebih mahal, tetapi lebih baik diserap daripada kalsium karbonat dan
dapat diambil tanpa makanan. Selain itu, pasien yang menggunakan
inhibitor pompa proton atau bloker H2 tidak menyerap kalsium karbonat
dengan baik; adalah sitrat suplemen pilihan dalam hal ini. Populasi
kalsium Pada ginjal penyakit, lebih aktif bentuk vitamin D seperti
cholecalciferol atau (1 ,25-dihydroxycholecalciferol atau calcitriol
yang merupakan bentuk biologis aktif utama vitamin D) digunakan, karena
ginjal tidak dapat cukup menghasilkan calcitriol dari calcidiol
(-hydroxycholecalciferol 25) yang merupakan bentuk penyimpanan vitamin
D. Dalam tes vitamin D, vitamin D 2 (ergocalitrol) tidak akurat diukur,
karena vitamin D 3 (cholecalciferol) disarankan untuk suplementasi.
Diet
tinggi protein asupan kalsium meningkat ekskresi dalam urin dan telah
dikaitkan dengan peningkatan risiko patah tulang pada studi penelitian.
Penyelidikan lain menunjukkan bahwa protein diperlukan untuk penyerapan
kalsium, tetapi bahwa konsumsi protein berlebihan menghambat proses ini.
Tidak ada percobaan intervensi yang telah dilakukan pada protein diet
dalam pencegahan dan pengobatan osteoporosis.
5. CARA PENGOBATAN (Otto, 1999)
Perawatan
umum yang saat ini tersedia (walaupun tidak di semua negara) adalah:
bifosfonat (alendronate, ibandronate, risedronate, zoledronate (asam
zoledronic), kalsitonin, Denosumab, raloxifene, strontium ranelate,
teriparatide dan Tibolone Terapi penggantian hormon (HRT) juga. telah
terbukti memiliki efek menguntungkan pada tulang, meski hati-hati dan
harus diambil dengan resep.
Kalsium
dan vitamin D suplemen juga biasanya diresepkan dengan pengobatan
osteoporosis, untuk memastikan tingkat yang memadai dan efektivitas
maksimum dari terapi obat. kalsium yang cukup, vitamin D dan asupan
protein tidak hanya membantu untuk mencegah osteoporosis, juga penting
dalam membantu mempertahankan kepadatan tulang dan fungsi otot pada
pasien didiagnosis dengan osteoporosis. Kalsium dan vitamin D suplemen
sangat penting untuk individu berisiko tinggi fraktur.
Pengobatan
pada fraktur akut, seperti fraktur kompresi vertebra, merupakan
pengobatan paling rumit. Pasien akan memerlukan pengobatan dan harus
membatasi kegiatan yang meningkatkan rasa sakit, contohnya mengangkat
benda berat. Kalsitonin dapat membantu mengurangi rasa sakit dari
fraktur akut, tetapi tidak bekerja dalam banyak kasus, dan obat nyeri
opioid mungkin diperlukan. Jika radiograf menunjukkan fraktur pecah,
atau patah melibatkan unsur posterior, maka fraktur mungkin tidak
stabil. Menguatkan untuk sekitar sebulan ditunjukkan dalam situasi ini.
Kawat gigi jangka panjang tidak merekomendasi kebanyakan kasus karena
mereka mencegah pembangunan kembali kekuatan otot. Mereka sering tidak
nyaman dan tidak perlu. pada pasien dengan kyphosis berat, kaku
thoraciclumbar bracing dapat meningkatkan stabilitas.
Setelah
fraktur akut telah sembuh, tujuan terapi pada pasien dengan
osteoporosis didirikan adalah untuk mencegah fraktur lebih lanjut.
Demikian, semua metode dibahas dalam pencegahan osteoporosis berlaku
untuk pasien. pasien harus didorong untuk berolahraga, menelan jumlah
yang cukup kalsium dan nutrisi lain, dan mengkonsumsi serta memastikan
cukup vitamin D. Selain itu, mereka yang memiliki patah tulang, baik
bergejala atau bergejala, memiliki resiko lebih tinggi untuk adalah masa
depan patah tulang, dan dengan demikian obat-obatan yang mengurangi
risiko patah tulang ditandai. Pada wanita, estrogen adalah pengobatan
pilihan karena memiliki keamanan jangka panjang dan data kemanjuran.
Pada wanita usia 50 hingga 60, estrogen telah terbukti dapat
meningkatkan kepadatan tulang untuk tingkat yang lebih besar dari
bifosfonat. Tidak ada data tentang ini komparasi pada wanita yang lebih
tua.
Obat lain yang dapat
digunakan sebagai alternatif pada wanita yang tidak dapat mengambil
estrogen menggunakan kalsitonin dan bisphosphonates. Durasi optimal
digunakan untuk obat ini tidak diketahui. Kegunaan pengukuran kepadatan
tulang untuk mengikuti terapi pada wanita tua dengan osteoporosis belum
diteliti. Tak satu pun dari obat mencegah fraktur yang terbaik, risiko
patah tulang adalah setengah yang terlihat tanpa obat. Banyak wanita
akan terus mengalami patah tulang bahkan ketika mereka berada di
perawatan yang paling optimal. Fraktur berulang harus, bagaimanapun,
cepat review penyebab sekunder potensi osteoporosis.
a. Estrogen
Karena
estrogen diberikan untuk mencegah osteoporosis, banyak dokter tidak
menganggap itu "cukup kuat" untuk pengobatan wanita dengan osteoporosis
ditetapkan. Estrogen efektif baik untuk pencegahan dan untuk terapi
wanita dengan osteoporosis. Studi terapi estrogen pada wanita dengan
osteoporosis ditetapkan menunjukkan bahwa estrogen selalu lebih baik
dari pada plasebo.
Studi-studi
yang berkaitan estrogen untuk fraktur insiden kecil, tetapi penggunaan
esterogen menunjukkan penurunan kejadian patah tulang pada wanita dengan
osteoporosis. Karena hasilnya yang tidak signifikan secara statistik,
banyak dokter memiliki kesan bahwa obat tidak efektif. Estrogen menurun
patah tulang pada tingkat yang sama (sekitar 50% pengurangan) sebagai
bisphosphonates. studi besar efektivitas estrogen, terutama pada wanita
lansia dengan osteoporosis ditetapkan, saat ini sedang berlangsung.
Estrogen
memiliki Keunggulan tahun pengalaman klinis. Profil keamanan jangka
panjang, walaupun ternoda oleh peningkatan kecil pada kanker payudara.
Efek yang menguntungkan pada sistem lainnya telah digariskan. Dosis dan
administrasi adalah sama dengan yang digunakan untuk mencegah fraktur.
b. Calcitonin
Calcitonin
adalah hormon alami yang bekerja langsung pada osteoklas (melalui
reseptor pada permukaan sel untuk kalsitonin). Biopsi tulang dari pasien
yang diobati dengan obat menunjukkan tidak berpengaruh pada
mineralisasi. Ini memiliki waktu paruh pendek. kalcitonin sekarang
tersedia sebagai nasalspray, yang telah dibuat lebih mebaik untuk
pasien. Data yang tersedia menunjukkan peningkatan kepadatan tulang.
Kenaikan ini tidak begitu besar seperti dengan bifosfonat. Hormon alami
ini telah digunakan secara klinis selama bertahun-tahun dengan profil
keamanan yang baik. Minor efek samping seperti iritasi hidung terlihat
pada sejumlah kecil pasien.
Calcitonin
tidak mengurangi kadar kalsium serum di bawah normal pada pasien dengan
osteoporosis postmenopause. Telah muncul di mengurangi tingkat
magnesium dalam beberapa kasus. Calcitonin merupakan alternatif yang
aman untuk estrogen pada wanita yang tidak bisa atau akan tidak
mengambil estrogen. Tidak ada data tentang efektivitas menambahkan
kalsitonin dengan estrogen.
c. Bifosfonat
Bifosfonat
adalah obat yang dirancang berdasarkan pirofosfat alami. Awal peneliti
didasarkan pada pertanyaan apa yang mencegah kalsifikasi jaringan lunak
dan pirofosfat ditemukan, yang menghambat kristalisasi dalam urin.
Alkaline fosfatase memotong pyrosphosphate dan mencegah dari mendapatkan
akses ke kolagen tulang. Sebuah substitusi karbon untuk oksigen dalam
hasil pirofosfat dalam bisphosphonatecompound yang resisten terhadap
pembelahan oleh fosfatase alkali dan karena itu dapat melampirkan
kristal yang mengandung kalsium dalam tulang. Bifosfonat pertama
digunakan secara klinis adalah etidronate, yang diblokir mineralisasi
seperti yang diharapkan. Namun, juga memblokir resopstion tulang
osteoclast.
Pengaruh massa bifosfonat pada remodeling tulang dan tulang
pemahaman
remodeling tulang adalah penting untuk prediksi respon terhadap
bisphosphonates. Karena bifosfonat meningkatkan massa tulang, dokter
banyak yang berpikir bahwa mereka mempromosikan pembentukan tulang,
namun obat ini juga menghambat pembentukan tulang, meskipun tidak
langsung. Ketika resorpsi diblokir, rongga yang baru saja dibuat akan
mengisi dengan tulang baru, cara ini memakan waktu hingga satu tahun.
Setelah itu, tulang mencapai kondisi mapan baru dengan resorpsi yang
lebih rendah dan tingkat pembentukan. Kepadatan tulang akan terus
meningkat sedikit selama beberapa tahun lagi sebagai kolagen menjadi
lebih padat melalui mineralisasi. Tetapi, harus dilihat apakah jangka
panjang (selama dari 5 tahun), penghambatan akan mengakibatkan beberapa
efek yang merugikan pada kekuatan tulang karena kegagalan untuk
memperbaiki kerusakan mikro atau tulang hypermineralisasi.
Penggunaan
bifosfonat dalam osteoporosis saat ini dianggap terlalu tinggi, pertama
kali digunakan lebih dari 20 tahun yang lalu untuk mengobati pasien
dengan osteoporosis. Serta para pasien yang berkembang menjadi
osteomalacia. Dalam penelitian yang lebih baru dari etidronate siklus (2
minggu setiap bulan ketiga), kepadatan tulang meningkat tanpa
perkembangan osteomalasia. Jumlah mata pelajaran dalam studi etidnorate
adalah insuffisient untuk menilai risiko patah tulang.
Alendronate,
sebuah bifosfonat generasi kedua, adalah 1000 kali lebih kuat sebagai
etidnorate dalam menghalangi resorpsi tulang yang disimpan dalam tulang
dan memiliki waktu paruh sangat panjang-hidup (lebih dari 10 tahun).
Beberapa studi telah meyakinkan menunjukkan peningkatan kepadatan tulang
di tulang belakang dan pinggul setelah 2 sampai 4 tahun pengobatan.
Sebagian besar peningkatan terjadi di tahun-tahun pertama.
Efek
samping terapi bifosfonat. Senyawa yang berbeda dapat ave profil
keamanan yang berbeda karena efek samping yang mungkin mereka pada
tulang itu sendiri. Etidronate dapat menyebabkan osteomalacia pada
pasien dengan osteoporosis atau penyakit Paget. Beberapa dokter telah
gagal untuk mengenali masalah dan telah dikaitkan dengan nyeri tulang
atau fraktur pada penyakit yang mendasari. Alendronate dapat menyebabkan
ulserasi esofagus, terutama jika jika pasien tetap berbaring setelah
minum obat. Alendronate menyebabkan kelainan halus dalam sel darah
putih; signifikansi klinis jangka panjang dari ini tidak diketahui.
Bishphosphonates mengikat kalsium disimpan dalam arteri, efek
bisphosphonats pada pasien dengan kekurangan vitamin D, hypocalcemia,
atau osteomalasia karena pasien tersebut tidak memenuhi syarat untuk uji
klinis. Secara teoritis, bifosfonat akan memperburuk kondisi ini.
Ada
sangat sedikit data klinis tentang efektivitas menggabungkan terapi
antiresorptive (estrogen, bifosfonat, calcitonin) untuk osteoporosis.
Menambahkan bifosfonat dengan estrogen mungkin akan menghasilkan
kepadatan tulang sedikit meningkat, tetapi tidak jelas apakah yang
benar-benar akan membuat tulang kuat. Kombinasi yang ideal akan menjadi
obat antiresorptive dikombinasikan dengan satu yang meningkatkan fungsi
osteoblas, tetapi obat terakhir ini semua masih percobaan.
d. Hormon
1) Hormon paratiroid
Hormon
paratiroid merangsang aktivitas osteoblastik, terutama pada permukaan
trabecular. Dalam beberapa kasus, efek ini mendominasi peningkatan
resorpsi dan hasil osteoclerosis. Pasien dengan hiperparatiroidisme
prymary dan sekunder baik, telah meningkatkan kepadatan tulang tulang
belakang tetapi penurunan massa tulang kortikal. biopsi tulang puncak
Illiac menunjukkan peningkatan volume trabecular bone tapi kortikal
menipis. Studi terbaru menggunakan kombinasi PTH dan estrogen pada
wanita postmenouposal telah menunjukkan peningkatan kepadatan tulang
pada kedua tulang belakang dan pinggul.
2) Hormon pertumbuhan
Hormon
pertumbuhan telah dipelajari sebagai metode meningkatkan kepadatan
tulang pada orang lansia. Penanda biokimia pembentukan tulang dan
peningkatan resorpsi, dan dalam kasus tulang beberapa peningkatan
kepadatan rendah. Efek samping terlihat, bagaimanapun, yang membatasi
penggunaan potensial. Pasien dewasa dengan deficiancy hipofisis onset
mungkin mengalami osteoporosis. Pasien ini juga biasanya memiliki
hipogonadisme, yang dikenal untuk mengurangi kepadatan tulang. Dalam
kasus ini, hormon pertumbuhan dapat meningkatkan kepadatan tulang luar
yang terlihat dengan penggantian hormon seks. Orang dewasa yang memiliki
anak-onset kekurangan hormon pertumbuhan tidak selalu memiliki
osteoporosis. Mereka memiliki perawakan pendek, namun kepadatan
volumetrik tulang adalah normal. Peran fisiologis hormon pertumbuhan
dalam mempertahankan kepadatan tulang dewasa tidak pasti.
e. Aktif metabolit dari vitamin D
Metabolit
vitamin D meningkatkan penyerapan kalsium usus. Hormon-hormon steroid
memiliki banyak efek seluler lainnya, seperti meningkatkan diferensiasi
sel dan merangsang preosteoclasts. Calcitriol [1,25 (OH) ₂ vitamin D,
yang paling aktif metabolit] osteocalcin meningkatkan produksi dengan
osteoblast yang demikian telah dipertimbangkan untuk merangsang
pembentukan tulang. Beberapa penelitian, bagaimanapun, telah menunjukkan
bahwa calcitriol tidak meningkatkan laju pembentukan tulang diukur
secara langsung dari biopsi tulang.
Metabolit
aktif dari vitamin D telah menganjurkan untuk pengobatan osteoporosis.
Kesalah pahaman yang sering terjadi adalah calcitriol yang memiliki efek
dosis, tergantung pada massa tulang. Studi populasi dengan defisiensi
vitamin D atau kalsium perbaikan gizi buruk menunjukkan pada massa
tulang, tetapi hal ini tidak terlihat pada wanita yang bergizi baik.
Hampir setiap studi telah menunjukkan peningkatan dramatis dalam kadar
kalsium urin. Penggunaan jangka panjang mungkin bisa merusak ginjal.
Studi-studi awal calcitriol atau vitamin D penuh dengan contoh
hypercalcemia serius, beberapa rumah sakit yang membutuhkan.
Calcitriol
tidak dianjurkan untuk pasien dengan osteoporosis postmenopause
idiopatik karena biasanya tidak meningkatkan massa tulang dan karena
memiliki risiko yang tidak dapat diterima. Namun, calcitriol bermanfaat
pada pasien yang telah malabsorpsi usus. Dalam kasus gagal ginjal
moderat dengan bukti stimulasi paratiroid, calcitriol dapat mencegah
perkembangan hiperparatiroidisme "tetiary" dan osteodistrofi ginjal
terkait. Pasien-pasien ini harus dimonitor hati-hati, dengan
memperhatikan asupan kalsium dan kalsium urin.
f. Bikarbonat
Orang-orang
tua mungkin memiliki kasus ringan asidosis tubular ginjal yang buffered
oleh tulang, yang mengakibatkan kerugian peningkatan massa tulang.
Studi menunjukkan bahwa potasium bikarbonat membalikkan keseimbangan
kalsium dari negatif ke positif. Fruther uji klinis diperlukan
bikarbonat.
6. REHABILITASI (Rutherford, 2006)
Program komprehensif untuk Menjaga Tulang Kuat
Orang-orang
dari segala usia yang ingin mencegah atau mengobati osteoporosis akan
menemukan segala yang mereka butuhkan pada Program yang komprehensif
mulai dari keahlian medis, diagnosa, ahli terapi fisik, dan program
latihan klinis
Pendekatan Multidisiplin untuk Osteoporosis
Osteoporosis
adalah penyakit yang berpotensi melemahkan di mana tulang yang dulunya
kuat menjadi tipis, rapuh dan mudah pecah. Kompresi fraktur tulang
belakang adalah hasil sering penyakit, menyebabkan rasa sakit yang
abadi, imobilitas dan mengurangi kualitas hidup. Kabar baiknya adalah
bahwa sementara sebagian keropos tulang tidak bisa dihindari,
osteoporosis dan kehilangan tulang lebih lanjut dapat dicegah,
dikendalikan, diperlambat dan dikelola.
1. Terapi fisik
Setelah
patah tulang telah di sembuhkan, terapi fisik sangat membantu untuk
mengajar di latihan ekstensi kembali dan selanjutnya. Latihan
back-ekstensi yang lembut dapat membantu memperbaiki postur tubuh dan
rasa sakit. Pelatihan ini juga dapat membantu beberapa wanita.
Manajemen Kedokteran
Orang
yang didiagnosis dengan osteoporosis dan beberapa beresiko tinggi untuk
mengembangkan kondisi, sering memanfaatkan terapi kombinasi dengan
perawatan farmasi yang memperlambat kemajuan kehilangan tulang dan
mengurangi risiko patah tulang. Dalam beberapa kasus, obat baru dapat
benar-benar membangun kembali tulang yang telah hilang.
2. Terapi Kedokteran Eksperimental Thiazides
Sebagian
besar studi epidemiologi prospektif pada pria lanjut usia dan perempuan
telah menunjukkan bahwa penggunaan thiazides dikaitkan dengan penurunan
risiko patah tulang pinggul. Beberapa mekanisme yang mungkin bisa
menjelaskan associattion ini. Thiazides bertindak langsung pada nefron
distal untuk meningkatkan reabsorpsi kalsium. Pada pria dengan
hiperkalsiuria, thiazides kalsium urin yang lebih rendah dan
mengakibatkan keseimbangan kalsium positif. Thiazides juga dapat
mengurangi aktivitas osteoclastic, kemungkinan oleh anhydrase karbonat.
Satu
studi acak pengobatan hipertensi sistolik termasuk massa tulang sebagai
titik akhir sekunder dalam subset pasien. Subyek yang mengambil
thiazide meningkat massa tulang, sementara pada bentuk-bentuk lain dari
obat antihipertensi menunjukkan penurunan massa tulang. Pengaruh
thiazides terhadap kepadatan tulang pada pasien dengan tekanan darah
normal belum diteliti, tapi uji coba secara acak sedang berlangsung.
VI. PROGNOSIS (Otto, 1999)
a. Life Span
Prognosis
osteoporosis berhubungan dengan jangka hidup. Alasannya adalah bahwa
kondisi ini bukan sesuatu yang akan mempengaruhi kesehatan secara
keseluruhan yang dimiliki. Setiap orang harus memahami bahwa mampu
menjalani hidup penuh tetapi mungkin terbatas. Faktanya adalah bahwa
tidak akan mati dari kondisi tersebut. Seseorang mungkin memiliki
beberapa rasa sakit dan masalah berat di jalan namun kondisi sebenarnya
osteoporosis tidak akan mengakhiri hidup Anda.
b. Sakit
Salah
satu isu utama adalah rasa sakit. Sekarang dalam kebanyakan kasus
ditemukan bahwa seseorang mampu mengontrol rasa sakit dengan obat
tetapi kenyataannya adalah bahwa orang tersebut tidak dapat mengatasi
proses ini tanpa obat. sehingga perlu memastikan bahwa tidak terjadi
perkembangan kecanduan parah pada obat nyeri. Kebanyakan orang akan
menemukan bahwa mereka merasa sangat baik dengan obat-obatan dan mereka
perlu memastikan bahwa mereka tidak mendapatkan kecanduan karena yang
dapat membatasi kemampuan Anda untuk melawan infeksi.
PENUTUP
1.
Oseteoporosis terjadi karena massa tulang yang rendah dan
mikro-arsitektur kerusakan jaringan tulang, menyebabkan kerapuhan tulang
dan akibat peningkatan risiko fraktur.
2. Konsensus saat ini bahwa sekitar 1,66 juta patah tulang pinggul terjadi setiap tahunnya di seluruh dunia.
3. Osteoporosis terdapat dua tipe yaitu osteporosispromer dan sekunder.
4. Tanda-tanda osteoporosis adalah sakit punggung dan perubahan tinggi badan.
5.
pemeriksaan penunjang diagnostic dapat menggunakan Radiographic
Findings, Bone Density, Tes laboratorium, dan Uji Vitamin D dan kadar
hormon paratiroid.
6.
Faktor-faktor resiko osteoporosis adalah gender, ras dan etnik, hormone,
nutrisi, umur, tipe figure, gaya hidup, diet, dan kurangnya sinar
matahari.
7. Cara pencegahan osteoporosis dilakukan dengan perubahan gaya hidup, latihan dan nutrisi.
8.
Cara pengobatan dilakukan dengan pemberian esterogen, calcitonin,
bifosfonat, hormon, aktif metabolit dari vitamin D, dan bikarbonat.
9.
Rehabilitasi dilakukan dengan program komprehensif untuk menjaga tulang
kuat, pendekatan multidisiplin untuk osteoporosis, terapi fisik,
manajemen kedokteran , terapi kedokteran, eksperimental thiazides.
10.
Prognosis dari osteoporosis yaitu mampu menjalani hidup penuh tetapi
mungkin terbatas. Faktanya adalah bahwa tidak akan mati dari kondisi
tersebut.
DAFTAR BACAAN
Anonim.
2004. Diagnosis of Osteoporosis. http://www.nhs.uk/Conditions/
Osteoporosis/Pages/Diagnosis.aspx. Diakses pada tanggal 3 Desember 2010.
Anonim. 2004. What Causes
Osteoporosis? http://bone-muscle.health cares.net
/osteoporosiscauses.php. Diakses pada tanggal 3 Desember 2010.
Anonim. 2005. What're the risk
factors for osteoporosis?http://bone-muscle.health
cares.net/osteoporosis-risk-factors.php. Diakses pada tanggal 3 Desember
2010.
Anonim. 2005. What types of
osteoporosis are
there?http://bone-muscle.health-cares.net/osteoporosis-types.php.
Diakses pada tanggal 3 Desember 2010.
Anonim. 2005.What're the risk
factors for primary osteoporosis?
http://bone-muscle.healthcares.net/primary-osteoporosis-risk-factors.php.
Diakses pada tanggal 3 Desember 2010.
Anonim.
2008. The Signs and Symptoms of Osteoporosis. http://treatment for
osteoporosis.net. Diakses pada tanggal 3 Desember 2010.
Anonim. 2010. Osteoporosis. http//:Wikipedia.org/osteoporosis. Diakses pada tanggal 3 Desember 2010.
Ott,S..1999.Principles of
Geriatric Medicine and Gerontology : Osteoporosis and Osteomalacia. USA
: the McGraw-Hill Companies, Inc.
Rutherford,Dan.
2006. Prevention and treatment of
osteoporosis.http://www.iofbonehealth.org/
patients-public/about-osteoporosis/ treatment.html. Diakses pada tanggal
3 Desember 2010.